Genzentrum

Anämie Research India

Banerji Anämie RESEARCH FOUNDATION

Das Ziel ist die Anämie bei Frauen im reproduktiven Alter Diagnose von Makro, um molekulare (DNA)-Ebene. So kann die Diagnose machte sie entsprechend behandelt werden kann.

Chromosomenanalyse - Karyotypisierung

Das Blut ist für Chromosomenstörungen durch Blut Zellkultur im Falle von wiederholten Fehlgeburten überprüft.

Im Beispiel der frühen Geburt von Baby wegen Down-Syndrom - eine Krankheit mit geistiger Retardierung assoziiert. Die Instanz der Geburt des Babys mit derselben Anomalie kann mit der Analyse der Chromosomen des ersten Kindes und seiner Eltern und wenn sie dies für geeignet des Babys in der Gebärmutter verhindert werden.

FISH - Fluoreszenz in situ Hybridisierung

Es wird bei der Diagnose von genetischen Erkrankungen in nur wenigen Stunden Beihilfe zur Anzahl der Tage in chromosomale DNA-Analyse und Diagnostik verglichen.

Diese Methode wird in Kürze in unserer Klinik aufgenommen werden zurzeit haben wir die Probenahme und bekommen sie von einem anderen Labor durchgeführt.

Das Zentrum bietet die Behandlung der hormonellen Erkrankung der Jugendlichen, für das Wachstum der Haare an unerwünschten Teile erhöht, Unregelmäßigkeiten in Perioden und Adipositas etc.

Das Zentrum ist mit allen Arten von state of the art Ausrüstungen für Pathologie Diagnose wie für Hepatitis, AIDS, Malaria, Tuberkulose etc. ausgestattet

Indian Klinik