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Pränatale Diagnose einer Thalassämie und Sichelzellenanämie

Die Methode wird verwendet, um Mutterleib diagnostizieren thalessemia Dur oder Sichelzellanämie, wenn das Baby ist immer noch in der Mutter. Bei 10 bis 12 Wochen Gewebeentnahme erfolgt mit chronischen Zotten Biopsie oder Amniozentese von 11-14 Wochen nach. Als das Baby in utero-Analyse von Gewebe-Aids-Diagnose-Methode in der DNA-PCR durchgeführt. Dies ist eine ausgeklügelte Methode Genauigkeit ist 98-99%.

Pränatale Tests auch getan wird, um andere Krankheiten zu finden Fötus in der. Das Ziel der Pränataldiagnostik ist es, Mängel zu entdecken Geburtsfehler, genetische Syndrome und. Pränataltests kann invasive oder nichtinvasive. Dies ermöglicht eine medizinische Behandlung von Geburtsschäden oder rechtzeitig für die Vorbereitung der Behandlung einer Krankheit später.

In unserem Zentrum sind wir mit 4-D-Sonographie Maschine zu tun, die pränatale Sonographie gezielt auf Mängel siehe verschiedenen Geburt.

Verwendung von Farb-Doppler hilft uns dabei, jedes ungeborene Kind, die in Gefahr ist und eine sofortige Räumung ist die erforderliche Zeit oder vor dem voraussichtlichen Zeitpunkt der Lieferung zu identifizieren.

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