Chromosomenanalyse

Banerji Anämie RESEARCH FOUNDATION

Das Ziel ist die Diagnose der Anämie bei Frauen im gebärfähigen Alter auf Makro-, molekulare (DNA)-Ebene. Auf diese Weise kann die richtige Diagnose für eine korrekte Behandlung vorgenommen werden folgen.

Chromosomenanalyse (Karyotypisierung)

Die Blutzellen werden in einer Kultur gezüchtet und anschließend für Chromosomenanomalien überprüft. Dies ist, woher es wiederholte Auftreten von Abtreibung getan.

Krankheiten wie das Down-Syndrom können durch die Analyse der Chromosomen der ersten Kind und die Eltern verhindert werden. Dieser Test kann getan werden, wenn auf das Baby in der Gebärmutter erforderlich sein.

F ISH (Fluoreszenz in situ Hybridisierung) - Für die Diagnose von genetischen Erkrankungen in wenigen Stunden (im Vergleich zu Tage in chromosomale DNA-Analyse und Diagnose)